Ocrevus Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - multiple sklerose - immunsuppressiva - behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierenden formen von multipler sklerose (rms) mit aktiver erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende merkmale. behandlung von erwachsenen patienten mit frühen primary progressive multiple sklerose (ppms) in bezug auf die krankheitsdauer und grad der behinderung, und mit imaging-funktionen charakteristisch für die entzündliche aktivität.

Fluoxetin Axapharm 20 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluoxetin axapharm 20 mg filmtabletten

axapharm ag - fluoxetinum - filmtabletten - fluoxetinum 20 mg bestellen fluoxetini hydrochloridum, excipiens pro compresso dunst. - antidepressivum - synthetika

Duloxetin Viatris 30 mg magensaftresistente Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

duloxetin viatris 30 mg magensaftresistente hartkapseln

mylan pharma gmbh - duloxetinum - magensaftresistente hartkapseln - kapsel: duloxetinum 30 mg ut duloxetini hydrochloridum, sacchari sphaerae, hypromellosum, saccharum, talcum, triethylis citras, hypromellosi acetas succinas, ammonii hydroxidum, opadry, enthält: hypromellosum, talcum, e 171, kapselhülle: gelatina, aqua, e 171, e 132, pro capsula corresp. saccharum 65.57 mg. - antidepressivum, schmerzen bei diabetischer neuropathie, generalisierte angststörung - synthetika

Duloxetin Viatris 60 mg magensaftresistente Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

duloxetin viatris 60 mg magensaftresistente hartkapseln

mylan pharma gmbh - duloxetinum - magensaftresistente hartkapseln - kapsel: duloxetinum 60 mg ut duloxetini hydrochloridum, sacchari sphaerae, hypromellosum, saccharum, talcum, triethylis citras, hypromellosi acetas succinas, ammonii hydroxidum, opadry, enthält: hypromellosum, talcum, e 171, kapselhülle: gelatina, aqua, e 132, e 171, e 172 (flavum), pro capsula corresp. saccharum 131.14 mg. - antidepressivum, schmerzen bei diabetischer neuropathie, generalisierte angststörung - synthetika

CellCept Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - cellcept ist in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe akuter transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Myclausen Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - myclausen ist in kombination mit ciclosporin und kortikosteroiden zur prophylaxe der akuten transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Mycophenolate mofetil Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - mycophenolate mofetil teva wird in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe von akuten transplantatabstoßungen bei patienten, die allogene transplantationen von nieren-, herz- oder hepatische angegeben..

Myfenax Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - myfenax ist in kombination mit ciclosporin und kortikosteroiden zur prophylaxe der akuten transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Leflunomide Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - leflunomid ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis als "krankheitsmodifizierendes antirheumatikum" (dmard). vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Modigraf Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - prophylaxe der transplantatabstoßung bei erwachsenen und pädiatrischen, niere, leber oder herz allograft-empfängern. behandlung von abstoßungsreaktionen resistent gegen die behandlung mit anderen immunsuppressiven arzneimitteln bei erwachsenen und pädiatrischen patienten.